황금 나노 입자는 특히 약물에 내성이있는 경우 난소 암 세포의 사멸을 향상시키는 것으로 나타났습니다.
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한 연구 팀은 가능한 암 치료로 트라 스투 주맙과 접합 된 금 나노 입자 (AUNP)를 개발했습니다. 게시 암 나노 기술이 연구는 이러한 작은 입자가 난소 암 세포, 특히 Microrn-200c의 발현을 위해 변형 된 방법에 중점을 두었습니다.
골든 나노 스크는 생체 적합성, 안정성 및 항체와 같은 생물학적 분자에 대한 선택적 결합으로 인해 난 메디나에서 널리 연구된다. 그들의 광학적 특성은 의약품 전달에도 유용 할뿐만 아니라 UV- 지능 분광법에 의해 측정 된 플라즈몬의 표면 공명에서의 이동을 통해 성공적인 컨쥬 게이션을 확인 하는데도 유용합니다.
이 엔지니어링 나노 스크는 현재 치료가 종종 누락되는 영역 인 Ovarian Cancer의 트라 스투 주맙 저항성을 극복하기위한 전략으로 특히 흥미 롭습니다.
크기, 로딩 및 방출 최적화
직경의 나노 미터 미만, AUNP는 티올 그룹과 기능화되고 트라 스투 주맙 (TZ)이 로딩된다. 그런 다음 연구팀은 Microrn-200c (miR-200C)의 과도한 발현이 있거나없는 난소 암 세포에 미치는 영향을 테스트했습니다.
miR-200C는 상피-미젠 히심 전이 (EMT)를 억제하는 것으로 알려져있다. 그러나, HER2 신호 전달을 조절하고 트라 스투 주맙에 대한 민감도를 향상시키는 능력은 이전에 이러한 맥락에서 연구되지 않았다.
연구원들은 2 개의 체중 비율과 나노퍼 (1 : 2 및 1 : 1)를 테스트하고 41 %로 가장 높은 하중 효율을 보장하기 위해 1 : 1 비율을 발견했습니다. 관찰 된 컨쥬 게이션은 아마도 시간이 지남에 따라 인식 된 항체의 점진적인 해방에 의해 뒷받침되는 비 휘발성 상호 작용에 의해 달성 될 수있다.
동적 광선 스프레이에 의한 특성화는 유체 역학적 직경이 몇 나노 미터에서 200 nm 이상 증가하여 성공적인 결합 및 가능한 응집을 나타냅니다. 지상에서의 쇼 스캔을위한 전자 현미경은 대부분 잘 분산 된 모집단을 확인했으며, 일부 더 큰 클러스터는 샘플 준비 중 효과의 건조에 기인합니다.
UV-Vis 분광법은 또한 컨쥬 게이션 후 명확한 스펙트럼 시프트를 보여 주었고, 이는 입자 사이의 감소 된 거리와 항체와 관련된 성공적인 항체의 추가 확인을 반영 하였다.
영구 방출 및 생물학적 활동
AUNP 항체의 안정성 및 해고 프로파일은 37 ℃에서 48 시간 동안 평가되었다. 결합 된 항체의 약 40 ~ 60 %가 제어 된 영구 치료 효과의 가능성을 강조했다. 헛된.
생물학적 시험의 경우, VOV3 세포에 의해 형질 감염된 부모 및 마이크로 르노 -200C 둘 다를 24, 48 및 72 시간 동안 0.1, 0.5 및 1 ㎍/mL에서 컨쥬 게이트에 노출시켰다. MTT 시험은 더 높은 용량 및 더 긴 노출 시간에서 세포 활력을 감소시키는 것으로 나타 났으며, 마이크로 르노 -200C로 발현되는 세포에서 가장 강력한 효과가있다.
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아 pop 토 시스를 시작하고 신호 전달을 방해합니다
부록 산 V 및 7-AAD를 사용한 유세포 분석은 처리 된 세포에서, 특히 1 ㎍/mL의 용량에서 증가 된 아 pop 토 시스를 확인 하였다. 상처 및 후기 아 pop 토 시스 집단이 증가하여, 이는 접합체가 프로그래밍 된 세포 사멸을 효과적으로 발사했음을 나타낸다.
웨스턴 블롯 분석은 재생되는 메커니즘에 대한 추가 통찰력을 제공했습니다. 처리 후, 인산화 된 HER2의 모든 감소 된 수준, KRA 및 P-MAPK가 감소되어, 컨쥬 게이트는 세포의 생존 및 암 세포의 증식에 중요한 HER2-MAPK 신호 OS를 방해 함을 시사한다. HER2의 총 수준은 상대적으로 변하지 않았으며, 이는 수용체 손실이 아니라 활성화의 특정 억제를 나타낸다.
더 똑똑한 전달 시스템에 따르면
이 연구는 AUNP- 트라 스투 주맙의 컨쥬 게이트가 안정되고 제어 된 방식으로 항체에 결합하고 방출 할뿐만 아니라 명확한 생물학적 효과를 제공한다는 것을 보여준다. 시험 관내. 민감한 난소 암 세포에서 주요 발암 경로를 낮추고 아 pop 토 시스를 증가시킴으로써, 특히 microrn-200c 발현이 높은 경우, 정확한 요법으로 잠재력을 보여줍니다.
평가를 위해서는 여전히 추가 연구가 필요합니다 헛된 행동, 생물 분포 및 치료 효율. 그러나, 이들 결과는 나노 입자에 기초한 그러한 시스템으로 표적화 된 암 치료를 개선하기위한 유망한 기초를 제공한다.
잡지 참조
살라몬 타, et al. (2025). miR-200C는 난소 암 세포에서 내성을 극복하기 위해 트라 스투 주맙으로 채워진 금 나노 진의로 상승한다. 암 나노 기술 16, 29. 둘 : 10.1186/s12645-025-00330-5,
