과학자들은 심장 마비 후 심장 조직에있는 이중 막 나노 입자를 만들어 신체의 면역 방어를 피하면서 재생 분자를 전달했습니다.
신용 사진 : Tong Patong/Shutterstock.com
심장 마비로 더 잘 알려진 심근 경색은 전 세계의 주요 사망 원인입니다. 이 부상 후, 심장은 이전 건강을 재생하는 데 어려움을 겪고 있습니다. 구조 중 현재 처리는 기능을 거의 회복 시키거나 유해한 구조적 변화를 방지 할 수 없습니다.
그러나 새로운 나노 기술은 대답 할 수 있습니다. 과학자들은 표적화 된 생체 모방 약물 담체를 설계함으로써 생물학적 장벽을 극복하고, 빠른 면역 제거를 피하고, 손상된 조직에 직접 치료를 전달하는 것을 목표로합니다.
생체 모방 나노 입자의 구성
게시 생물 활성 재료연구원들은 간질 막 (SPIN)에서 영감을 얻은 나노 입자를 만들어 합성 생분해 성 코어와 천연 세포막과 결합했습니다.
핵은 약물을 전달하는 데 널리 사용되는 중합체 인 폴리 (팔꿈치-글리콜 산) (PLGA)로 만들어졌으며, 여기에는 심장 간질 세포로부터 얻은 농축 비서를 포함한다. 코어 형태 로이 코어를 생성하기 위해 비밀은 수상에 용해되어 용매의 증발 과정에 갇혀 있습니다.
생성 된 나노 진의는 광의 동적 분무 및 전자 현미경과 같은 기술을 사용하여 크기, 전하 및 무결성을 특징으로합니다.
최적화 된 표적화 및 면역 학적 보호를 위해, 나노 클레이는 간질 세포 및 혈소판으로부터의 막으로 늘어서있다. 이들은 초음파 및 압출로 처리되어 입자가 손상된 조직에 부착하고 면역 학적 검출을 피하는 데 도움이되는 표면 단백질을 유지합니다.
현미경은 균일 한 ~ 200 쉘 나노 미터의 생성을 확인했으며, 잠재력의 잠재력을 측정하면 덜 음전하로 이동하여 혈류의 호환성이 향상되었음을 나타냅니다.
안정성 및 영구판을 위해 설계되었습니다
질병은 마지막 저장, 동결 및 제상주기를 위해 구축되어 혈청을 나타냅니다. PLGA 코어는 지속적으로 최대 2 주 동안 성장 계수를 방출하여 짧은 활동이 아니라 장기 재생 신호를 제공합니다.
혈소판 막으로부터의 표면 분자는 입자를 손상된 심장 조직으로 안내하며, 여기서 분포 또는 1- 막의의 의식보다 훨씬 높은 정밀도로 축적된다. 이중 코팅은 또한 순환 시간을 확장하여 치료가 목표에 도달 할 가능성이 높아집니다.
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전임상 모델을 초래합니다
헛된 회전 연구는 경색 심근에서 강력한 우선적 축적을 보여 주었고, 목표 외부에서 최소한의 기관 구류 및 단일 막이없는 나노 입자보다 더 큰 특이성을 보여 주었다. 기록은 막 코팅이 신체에 그대로 유지되어 표적 및 면역 부두 특성을 모두 보호한다는 것을 확인했다.
부상 부위에서의 접착력을 성장 인자의 제어 성장과 결합하여, 나노 입자는 조직의 치유 및 재생을 장려하여, 디오데르 경색 이후의 치료에 대한 새로운 가능성을 제시했다.
다음 단계
연구원들은 자신의 작업이 재생성 난증, 생체 모방, 통제 된 전달 및 한 플랫폼에서 면역 학적 회피를위한 한 걸음 앞으로 나아가고 있다고 말합니다.
다음 과제는 훌륭한 생산을 개선하고 기술이 인간 환자에서 테스트하기 전에 규제 및 보안 요구 사항을 충족하도록하는 것입니다.
잡지 참조
그는 M., et al. (2025). 천장 (스핀)에서 영감을 얻은 나노 코드. 생물 활성 재료53, 45-57. doi : 10.1016/j.bioactmat.2025.01.029,
